Post by alamin447 on Aug 9, 2023 4:24:54 GMT -5
着改善晚期转移性乳腺癌小鼠的预后。这支持了晚期疾病患者中 TLR 激动剂组合的临床研究。 介绍 近八分之一的美国女性患有乳腺癌，每年导致超过 40,000 人死亡。1早期局部疾病的治疗包括手术、放疗、激素和/或化疗。这些方法在治疗原发性肿瘤方面非常成功，但一旦肿瘤转移到肺、骨、肝脏或大脑，结果就不那么理想了。1-4 动物模型为评估新型抗癌策略的治疗潜力提供了宝贵的工具。人类和小鼠肿瘤随着生长、转移和形
成干扰细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 和自然杀伤 (NK) 细胞杀肿瘤活性的免疫抑制微环境，对治疗的抵抗力越来越强。因此，成功控制小鼠肿瘤（<100 mm 3）生长的治疗无法改变动物或患有转移性疾病的患者的疾病进展。1,5–7通过使用原位植入模型获得了更好地预测人类疗效的结果，其中治疗被延迟，直到原发肿瘤变大（> 250 mm 3）并转移到远处部位。5,8 66cl4 是高度侵袭性 4T1 乳腺癌细胞系的衍生物。将这些细胞原位
植入同基因 BALB/c 小鼠的乳腺中会诱发类似于人类乳腺癌的疾病。6,9肿瘤会生长数周，然后才会产生局部侵袭性并转移至肺部。66cl4 肿瘤在疾病的这一阶段对治疗的反应与人类临床结果相关。6,9先前的研究表明 66cl4 和转移性人类乳腺癌对免疫治疗的反应均不佳。6,9–11事实上，许多成功根除其他小鼠肿瘤的疗法对 4T1 衍生细胞几乎没有影响。这在一定程度上反映了 66cl4 细胞