Post by account_disabled on Aug 1, 2023 0:26:09 GMT -5
12的N mRNA的siRNA和一种针对RVFV MP-12的L聚合酶的siRNA。N mRNA 表达被复杂的 siRNA 池消除。Si605N 和 si46N 具有最高的沉默活性，但针对 L 聚合酶基因的 siRNA 没有效果 [ 21]。在这里，针对从埃及绵羊获得的 RVFV 细胞培养适应株对三种 siRNA 候选物进行了评估。我们的发现与这
项工作一致，因为三种测试的 siRNA 显示出针对 RVFV N 蛋白的亚洲手机号码列表预防潜力。当使用实时 PCR 进行测量时，与 Si605N 设计相同的 D1 显示出相当大的预防活性。在我们的研究中，D2 在 30 和 10 nM 浓度下具有优异的抑制效果，如终点测试的对数减少所示。在 10 nM 浓度下，D2 和 D3 强烈限
制 RVFV 复制。在 30 nM 浓度下，D2、D3 和混合 siRNA 中出现了一些变化，这需要进一步研究。即使它们靶向相同的基因，siRNA 活性中存在的一些抑制差异仍然令人担忧。使用不同处理的上清液通过 qRT-PCR 对病毒 RNA 进行定量表明，RVFV N mRNA 复制受到显着抑制（p ˂ 0.001）。用 30 和 10 nM
项工作一致，因为三种测试的 siRNA 显示出针对 RVFV N 蛋白的亚洲手机号码列表预防潜力。当使用实时 PCR 进行测量时，与 Si605N 设计相同的 D1 显示出相当大的预防活性。在我们的研究中，D2 在 30 和 10 nM 浓度下具有优异的抑制效果，如终点测试的对数减少所示。在 10 nM 浓度下，D2 和 D3 强烈限
制 RVFV 复制。在 30 nM 浓度下，D2、D3 和混合 siRNA 中出现了一些变化，这需要进一步研究。即使它们靶向相同的基因，siRNA 活性中存在的一些抑制差异仍然令人担忧。使用不同处理的上清液通过 qRT-PCR 对病毒 RNA 进行定量表明，RVFV N mRNA 复制受到显着抑制（p ˂ 0.001）。用 30 和 10 nM